Սրա մասին շատ մտածելուց եկա այն եզրակացության, որ ասենք, յոթ հայ տղաներից մեկը, որն ունի գենետիկ վնասվածք, փորձի երեխա ունենալ յոթ հայ աղջիկներից մեկի հետ, որը չունի գենետիկ վնասվածք, ապա նրանց երեխան կլինի այն յոթ հայերից մեկը, որը կունենա երկու գեներից մեկի վնասվածք, հետեւաբար նրանց երեխան չի տառապի հիվանդությամբ։ Ասածս այն է, որ Երեւանյան հիվանդի մոտ 16–րդ քրոմոսոմի վնասվածքը կրկնօրինակ է, այսինքն, երկու գենետիկ օրինակներն էլ վնասված են։ Եվ երբ զույգերը զուգավորվում են, որ բալիկ ունենան, այն ժամանակ ամեն մի կողմից, յուրաքանչյուր գեներից միայն մեկ օրինակ է միանում մյուսին։ Չեմ կարծում թե մի մարդուց երկու վատ գեն փոխանցվեն մեկ անգամից։
Ժողովուրդ ջան, ամեն մի յոթ հայից մեկի մոտ կա այս գենետիկ վնասվածքը (փոքր պարզաբանում՝ ամեն յոթ հայից մեկի մոտ կա երկու գեներից մեկի վնասվածք, այսինքն, ամեն յոթ հայից մեկը Երեւանյան հիվանդություն չունի։), եթե դուք էլ ունեք այս հիվանդությունը, կխնդրեմ գրեք այստեղ, այնտեղ, որտեղ որ պատահի… Թե չէ այսպես լուռ ու մունջ նստել եք, կարծես թե ամեն ինչ լավ է Չվախենա՛ք
Հա՛ մեկել ասեմ, որ Երեւանյան հիվանդության ժամանակ Քալցիսին (Colchicine) խմելը լավ է, բայց օրական երեք հատից ոչ ավել։ Այն կերկարացնի ձեր կյանքը, նվազեցնելով պրոտենային արտադրությունը, որն էլ վնասակար է երիկամներին։ Առողջություն ձեզ։
Էջանիշներ